ANSM - Mis à jour le : 05/05/2025
PAXELADINE 0,2 POUR CENT, sirop
Citrate d’oxéladine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement .
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : R05DB09
Il contient un antitussif, l’oxéladine.
Ce médicament est indiqué pour calmer les toux sèches et les toux d’irritation chez l’adulte et chez l’enfant de plus de 30 mois et de plus de 15 kg.
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais PAXELADINE 0,2 POUR CENT, sirop :
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre PAXELADINE, 0,2 POUR CENT, sirop .
Faites attention avec PAXELADINE 0,2 POUR CENT, sirop
Enfants
Sans objet
Autres médicaments et PAXELADINE 0,2 POUR CENT, sirop.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
PAXELADINE 0,2 POUR CENT, sirop avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
L’utilisation de ce médicament doit généralement être évitée pendant la grossesse. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
L’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
PAXELADINE 0,2 POUR CENT, sirop contient du saccharose (4,25 g par dose de 5 ml et 2,125 g par dose de 2,5 ml), et de l’éthanol (24 mg par dose de 5 ml et 12 mg par dose de 2,5 ml).
Veillez toujours à prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les conseils de votre médecin ou de votre pharmacien. Vérifier auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.
En l'absence d'efficacité, ne pas augmenter les doses au-delà de ce qui est préconisé, ne pas prendre conjointement un autre antitussif, mais consulter votre médecin.
PAXELADINE doit être administré par voie orale et doit être utilisé chez l’adulte et l’enfant de plus de 30 mois et de plus de 15 kg.
Utiliser la cuillère double-mesure de 2,5 ml et 5 ml ou le gobelet doseur gradué à 2,5 ml et 5 ml fourni avec ce sirop.
Enfant de 15 à 20 kg (soit 30 mois à 6 ans) : 1 dose de 2,5 ml par prise, à renouveler au bout de 4 heures en cas de besoin sans dépasser 3 ou 4 prises par jour selon le poids.
Enfant de 20 à 30 kg (soit 6 ans à 10 ans) : 1 dose de 5 ml par prise, à renouveler au bout de 4 heures en cas de besoin sans dépasser 2 à 3 prises par jour selon le poids.
Enfant de 30 à 50 kg (soit 10 ans à 15 ans) : 1 dose de 5 ml par prise, à renouveler au bout de 4 heures en cas de besoin sans dépasser 3 à 5 prises par jour selon le poids.
Adulte : 1 dose de 5 ml par prise, à renouveler au bout de 4 heures en cas de besoin sans dépasser 5 prises par jour.
Ce médicament vous a été personnellement délivré dans une situation précise. Il peut ne pas être adapté à un autre cas. Ne pas le conseiller à une autre personne.
Ce médicament est utilisé par voie orale.
Le traitement doit être court (quelques jours) et limité aux moments où survient la toux.
Si vous avez utilisé plus de PAXELADINE 0,2 POUR CENT, sirop que vous n’auriez dû :
Si vous avez pris plus de PAXELADINE 0,2 POUR CENT, sirop qu’il ne fallait et que vous sentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez contacter votre médecin.
Si vous oubliez de prendre PAXELADINE 0,2 POUR CENT, sirop
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre PAXELADINE 0,2 POUR CENT, sirop
Sans objet.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables mais ils ne surviennent pas chez tout le monde.
Des cas d’allergie (hypersensibilité) ont parfois été rapportés : éruption cutanée, démangeaisons, gonflement de la peau et des tissus situés sous la peau (angioœdème ou œdème de Quincke).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ .
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Après ouverture, le médicament peut être conservé au maximum pendant 6 mois.
Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Citrate d’oxéladine … 0,2 g
Pour 100 ml de sirop.
Une dose de 2,5 ml contient 5 mg de citrate d’oxéladine.
Une dose de 5 ml contient 10 mg de citrate d’oxéladine.
Ce médicament se présente sous la forme d’un sirop limpide et légèrement jaune. Il est conditionné en flacon de 100 ml ou de 125 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
MAYOLY PHARMA FRANCE
3 PLACE RENAULT
92500 RUEIL-MALMAISON
MAYOLY PHARMA FRANCE
3 PLACE RENAULT
92500 RUEIL-MALMAISON
MAYOLY INDUSTRIE
RUE ETHE VIRTON
28100 DREUX
Sans objet.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Notice officielle — Source : base de données publique des médicaments (ANSM), mise à jour le 05/05/2025.